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負(fù)壓稱量罩風(fēng)速及負(fù)壓稱量室設(shè)計(jì)符合藥廠GMP要求

負(fù)壓稱量罩風(fēng)速及負(fù)壓稱量室設(shè)計(jì)符合藥廠GMP要求:

負(fù)壓稱量罩額定風(fēng)速:0.36-0.51M/S(GMP標(biāo)準(zhǔn)),負(fù)壓稱量室的空氣經(jīng)過(guò)三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)(高效過(guò)濾器除去99.99%的顆?!?.3μm以上的所有灰塵)進(jìn)行自循環(huán),設(shè)計(jì)符合藥廠GMP要求。

全部根據(jù)用戶要求定制非標(biāo)尺寸的稱量室。負(fù)壓稱量罩風(fēng)速/負(fù)壓稱量室內(nèi)空氣經(jīng)初效過(guò)濾器中效過(guò)濾器,由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,在經(jīng)高效過(guò)濾器后從氣流擴(kuò)散送風(fēng)單元出風(fēng)面吹出,潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū),從而形成高潔凈的工作環(huán)境。負(fù)壓稱量罩的操作區(qū)域維持在負(fù)壓狀態(tài),排出10%的循環(huán)空氣。

負(fù)壓稱量罩風(fēng)速/負(fù)壓稱量室稱量操作區(qū)域由百級(jí)垂直層流ISO5(NF,EN,ISO14644-1)保護(hù),按照FDA和歐盟GMP以及國(guó)內(nèi)GMP的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)。

全部根據(jù)用戶要求定制非標(biāo)尺寸的稱量室。一、負(fù)壓稱量罩風(fēng)速/負(fù)壓稱量室產(chǎn)品介紹:

負(fù)壓稱量罩(間)是一種用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場(chǎng)所專用的局部?jī)艋O(shè)備,它提供一種垂直單向氣流。部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán),部分排出至附近區(qū)域,使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓。稱量罩設(shè)備中進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝,可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng),防止粉塵、試劑對(duì)人體的吸入危害,還可避免粉塵、試劑的交叉污染,保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。

全部根據(jù)用戶要求定制非標(biāo)尺寸的稱量室。二、負(fù)壓稱量罩風(fēng)速/負(fù)壓稱量室工作原理:

設(shè)備采用垂直單向流的氣流形式,回風(fēng)先通過(guò)初效過(guò)濾器進(jìn)行預(yù)過(guò)濾,將氣流中的大顆粒粉塵粒子處理掉。經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的空氣,再經(jīng)過(guò)中效過(guò)濾器進(jìn)行二次過(guò)濾,以起到充分保護(hù)高效過(guò)濾器的作用。在稱量罩離心風(fēng)機(jī)提供的壓力下,通過(guò)高效過(guò)濾器,使之達(dá)到潔凈要求。負(fù)壓稱量房操作區(qū)與外部環(huán)境的形成相對(duì)負(fù)壓,從而保證此區(qū)域內(nèi)的粉塵不會(huì)擴(kuò)散至室外,起到保護(hù)外部環(huán)境的作用。

負(fù)壓稱量室壓差三、此型號(hào)負(fù)壓稱量罩風(fēng)速/負(fù)壓稱量室采用袋進(jìn)袋出更換G4初效及F8板式中效的結(jié)構(gòu),操作區(qū)正面回風(fēng),人員站立區(qū)正立面作為人機(jī)界面或按鈕的安裝面。本負(fù)壓稱量罩設(shè)備由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分拼裝而成。負(fù)壓稱量罩控制面板位于設(shè)備內(nèi)部工作區(qū)正面,控制面板采用輕觸型LED控制面板,可以控制風(fēng)機(jī)起停,調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)工況,調(diào)整工作區(qū)需要的風(fēng)速(當(dāng)設(shè)備安裝使用后,需由專門人員調(diào)節(jié)工況)。在其旁有壓差計(jì),測(cè)試過(guò)濾器的阻力在送風(fēng)箱體的內(nèi)部還有排風(fēng)調(diào)節(jié)板,可以調(diào)節(jié)設(shè)備的排風(fēng)量在合理的范圍內(nèi)(設(shè)備安裝就位后,由專業(yè)人員設(shè)試,請(qǐng)勿擅自調(diào)整)。